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ALVERIN 18,7 MG/G PATE ORALE POUR CHEVAUX

Autorisé
  • Ivermectin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ALVERIN 18,7 MG/G PATE ORALE POUR CHEVAUX
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    18.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Pâte orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Cheval
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 seringue pour administration orale graduée de 6,42 g de pâte
  • Boîte de 20 seringues pour administration orale graduées de 6,42 g de pâte

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Cross Vetpharm Group Limited
  • Bimeda Animal Health Limited
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4540454 4/2014
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0365/001
États membres concernés:
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/11/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/03/2026
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