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CURACEF DUO 50 MG/ML + 150 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS

Autorisé
  • Ceftiofur hydrochloride
  • Ketoprofen
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CURACEF DUO 50 MG/ML + 150 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    53.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01DD99
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon verre de 50 mL
  • Boîte de 1 flacon polypropylène de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon verre de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon polypropylène de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon polypropylène de 50 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2489397 4/2014
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0258/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 26/03/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 19/02/2024
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