EFEX 40 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS

Autorisé

Marbofloxacin

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

EFEX 40 MG ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

EFEX 40 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Chien

Voie d’administration:

Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

40.00

milligram(s)

/

1.00

Comprimé

Forme pharmaceutique:

Comprimé à croquer

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie orale
- Chien

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QJ01MA93

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Grèce

Disponible en:

Grèce

Description des conditionnements:

Boîte de 1 plaquette thermoformée de 8 comprimés à croquer quadrisécables
Boîte de 40 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer quadrisécables
Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer quadrisécables
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer quadrisécables
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 comprimés à croquer quadrisécables
Boîte de 30 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer quadrisécables
Boîte de 15 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer quadrisécables
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer quadrisécables

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Ceva Hellas LLC

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

11/03/2014

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Ceva Sante Animale

Autorité responsable:

National Organization For Medicines

Numéro de l’autorisation:

73923/10-07-2018/K-0198402

Date de modification du statut de l’autorisation:

9/07/2018

État membre de référence:

France

Numéro de procédure:

FR/V/0389/002

États membres concernés:

Autriche
Belgique
Tchéquie
Danemark
Finlande
Allemagne
Grèce
Hongrie
Irlande
Italie
Luxembourg
Pologne
Portugal
Roumanie
Espagne
Suède
Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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