EFEX 40 MG COMPRIME A CROQUER POUR CHIENS
EFEX 40 MG COMPRIME A CROQUER POUR CHIENS
Autorisé
- Marbofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
EFEX 40 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
EFEX 40 MG COMPRIME A CROQUER POUR CHIENS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais40.00milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé à croquer
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA93
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer quadrisécables
- Boîte de 15 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer quadrisécables
- Boîte de 30 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer quadrisécables
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 comprimés à croquer quadrisécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer quadrisécables
- Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer quadrisécables
- Boîte de 40 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer quadrisécables
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 8 comprimés à croquer quadrisécables
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3071511 8/2013
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0389/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2022
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