Veterinary Medicines

FLIMABO 100 MG/G SUSPENSION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS

Autorisé
  • Flubendazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FLIMABO 100 MG/G SUSPENSION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS
FLIMABO 100 mg/g Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Schweine
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Viande et abats
        2
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
      • Viande et abats
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC12
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Boîte de 2 sachets de 20 g de suspension pour administration dans l’eau de boisson
  • Boîte de 4 pots de 750 g de suspension pour administration dans l’eau de boisson
  • Boîte de 25 sachets de 100 g de suspension pour administration dans l’eau de boisson
  • Boîte de 5 sachets de 100 g de suspension pour administration dans l’eau de boisson
  • Boîte de 1 sachet de 100 g de suspension pour administration dans l’eau de boisson
  • Boîte de 24 sachets de 50 g de suspension pour administration dans l’eau de boisson
  • Boîte de 2 sachets de 50 g de suspension pour administration dans l’eau de boisson
  • Boîte de 24 sachets de 20 g de suspension pour administration dans l’eau de boisson

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-01167
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0243/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • Allemagne
  • Grèce
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 18/10/2024
Updated on: 28/04/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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