Cydectin Triclamox 5 mg/ml Solution pour pour-on
Cydectin Triclamox 5 mg/ml Solution pour pour-on
Autorisé
- Moxidectin
- Triclabendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CYDECTIN TRICLAMOX 5 MG/ML + 200 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE
Cydectin Triclamox 5 mg/ml Pour-on oplossing
Cydectin Triclamox 5 mg/ml Solution pour pour-on
Cydectin Triclamox 5 mg/ml Lösung zum übergiessen
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour pour-on
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodDo not use in cattle of any age intended to produce milk for human consumption.
-
Viande et abats143day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AB52
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon doseur de 500 mL
- Bo?te de 1 flacon de 5 L
- Bo?te de 1 flacon de 2,5 L
- Bo?te de 1 flacon de 1 L
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V412912
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0201/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Allemagne
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
eu-puar-frv0201002-mr-rpe_34-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 7/01/2026