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Veterinary Medicines

Cydectin Triclamox 5 mg/ml Solution pour pour-on

Autorisé
  • Moxidectin
  • Triclabendazole

Identification du produit

Dénomination du médicament:
CYDECTIN TRICLAMOX 5 MG/ML + 200 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE
Cydectin Triclamox 5 mg/ml Pour-on oplossing
Cydectin Triclamox 5 mg/ml Solution pour pour-on
Cydectin Triclamox 5 mg/ml Lösung zum übergiessen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour pour-on
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        143
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AB52
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon doseur de 500 mL
  • Bo?te de 1 flacon de 5 L
  • Bo?te de 1 flacon de 2,5 L
  • Bo?te de 1 flacon de 1 L

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V412912
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0201/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Allemagne
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022

Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022

eu-puar-frv0201002-mr-rpe_34-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 7/01/2026
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