KESIUM 400 MG / 100 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
KESIUM 400 MG / 100 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé à croquer
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CR02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 40 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 16 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 14 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 8 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer sécables
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CEVA Sante Animale B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 108039
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0225/004
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 5/04/2022
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