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Cydectin TriclaMox 5 mg/ml + 200 mg/ml Pour-on Solution for Cattle

Autorisé
  • Moxidectin
  • Triclabendazole

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Cydectin TriclaMox 5 mg/ml + 200 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour pour-on
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        143
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AB52
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon doseur de 500 mL
  • Boîte de 1 flacon de 5 L
  • Boîte de 1 flacon de 2,5 L
  • Boîte de 1 flacon de 1 L

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • Vm 60021/3059
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0201/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Allemagne
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

eu-puar-frv0201002-mr-rpe_34-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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