Kesium 200 mg - 50 mg Comprimé à croquer
Kesium 200 mg - 50 mg Comprimé à croquer
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
KESIUM 200 MG / 50 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
Kesium 200 mg - 50 mg Kauwtablet
Kesium 200 mg - 50 mg Comprimé à croquer
Kesium 200 mg - 50 mg Kautablette
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Comprimé à croquer
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CR02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Description de l’emballage:
- Bo?te de 1 plaquette thermoform?e de 8 comprim?s ? croquer s?cables
- Bo?te de 2 plaquettes thermoform?es de 8 comprim?s ? croquer s?cables
- Bo?te de 4 plaquettes thermoform?es de 8 comprim?s ? croquer s?cables
- Bo?te de 6 plaquettes thermoform?es de 8 comprim?s ? croquer s?cables
- Bo?te de 8 plaquettes thermoform?es de 8 comprim?s ? croquer s?cables
- Bo?te de 10 plaquettes thermoform?es de 8 comprim?s ? croquer s?cables
- Bo?te de 12 plaquettes thermoform?es de 8 comprim?s ? croquer s?cables
- Bo?te de 30 plaquettes thermoform?es de 8 comprim?s ? croquer s?cables
- Bo?te de 30 plaquettes thermoform?es de 8 comprim?s ? croquer s?cables
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V398666
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0225/003
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 16/11/2023
Anglais (PDF)
Publié le: 15/02/2024
Dutch (PDF)
Publié le: 16/11/2023
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 16/11/2023
German (PDF)
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Etiquetage
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