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Veterinary Medicines

KESIUM 200 MG / 50 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS

Autorisé
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
KESIUM 200 MG / 50 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
KESIUM 200 mg/50 mg comprimate masticabile pentru câini
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    229.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    59.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé à croquer
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CR02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Disponible en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 8 comprimés à croquer sécables
  • Boîte de 30 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer sécables
  • Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer sécables
  • Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer sécables
  • Boîte de 8 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer sécables
  • Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer sécables
  • Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer sécables
  • Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer sécables
  • Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés à croquer sécables

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 160299
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0225/003
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 24/09/2024

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Romanian (PDF)
Publié le: 29/01/2025
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