KESIUM 50 MG / 12,5 MG COMPRIMES A CROQUER POUR CHATS ET CHIENS
KESIUM 50 MG / 12,5 MG COMPRIMES A CROQUER POUR CHATS ET CHIENS
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
KESIUM 50 MG / 12,5 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS AND DOGS
KESIUM 50 MG / 12,5 MG COMPRIMES A CROQUER POUR CHATS ET CHIENS
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Comprimé à croquer
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CR02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 10 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 10 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 8 plaquettes thermoformées de 10 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 24 plaquettes thermoformées de 10 comprimés à croquer sécables
- Boîte de 48 plaquettes thermoformées de 10 comprimés à croquer sécables
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3431863 0/2011
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0225/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/05/2023
Anglais (PDF)
Publié le: 23/06/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 5/05/2023
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