Pergosafe 2 mg film-coated tablets for horses
Pergosafe 2 mg film-coated tablets for horses
Autorisé
- Pergolide mesilate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Pergosafe 2 mg film-coated tablets for horses
Pergosafe 2 mg Filmtabletten für Pferde
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.62milligram(s)1.00Piece
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
- Cheval
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN04BC02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lelypharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 840813
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0357/003
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
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Pologne
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Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/03/2023
Updated on: 29/03/2023
Notice
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German (PDF)
Publié le: 19/06/2023
Updated on: 25/09/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 19/06/2023
Updated on: 25/09/2024
Etiquetage
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German (PDF)
Publié le: 19/06/2023
Updated on: 25/09/2024
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