Kefloril 300 mg/ml Solution injectable
Kefloril 300 mg/ml Solution injectable
Autorisé
- Florfenicol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Kefloril 300 mg/ml Oplossing voor injectie
Kefloril 300 mg/ml Solution injectable
Kefloril 300 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
Viande et abats30dayby IM (at 20 mg/kg bodyweight, twice): 30 days
-
- Porc
-
Viande et abats18day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats44dayby SC (at 40 mg/kg bodyweight, once): 44 days
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 100 ml
- Boîte de 1 flacon de 250 ml
- Boîte de 1 flacon de 50 ml
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Vetoquinol
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V378567
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0216/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Allemagne
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
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Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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