THERIOS 75 MG COMPRIMES A CROQUER POUR CHATS
THERIOS 75 MG COMPRIMES A CROQUER POUR CHATS
Autorisé
- Cefalexin monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
THERIOS 75 MG COMPRIMES A CROQUER POUR CHATS
THERIOS 75 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais78.90milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé à croquer
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Boîte de 1 plaquette (PVC/TE/PVDC-aluminium) de 10 comprimés sécables
- Boîte de 20 plaquettes (PVC/TE/PVDC-aluminium) de 10 comprimés sécables
- Boîte de 15 plaquettes (PVC/TE/PVDC-aluminium) de 10 comprimés sécables
- Boîte de 10 plaquettes (PVC/TE/PVDC-aluminium) de 10 comprimés sécables
- Boîte de 2 plaquettes (PVC/TE/PVDC-aluminium) de 10 comprimés sécables
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/6397329 7/2010
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0213/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 30/01/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 11/10/2024
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