CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP
CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP
Autorisé
- Triclabendazole
- Moxidectin
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Mouton
-
Viande et abats31day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AB52
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pays-Bas
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 102887
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0201/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Allemagne
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 28/03/2022
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