CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP

Autorisé

Triclabendazole
Moxidectin

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP

Cydectin TriclaMox 1 mg/ml + 50 mg/ml Lösung zum Eingeben für Schafe

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Mouton

Voie d’administration:

Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponible uniquement en Anglais

1.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution buvable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie orale
- Mouton
  - Viande et abats
    
    31
    
    day
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QP54AB52

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Allemagne

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Zoetis Deutschland GmbH

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

8/02/2010

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autorité responsable:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numéro de l’autorisation:

401201.00.00

Date de modification du statut de l’autorisation:

10/03/2015

État membre de référence:

France

Numéro de procédure:

FR/V/0201/001

États membres concernés:

Autriche
Belgique
Allemagne
Islande
Irlande
Italie
Luxembourg
Pays-Bas
Portugal
Espagne
Suède
Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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