Ectoline 50 mg Spot-on Solution for Cats and Kittens over 8 weeks above 1kg
Ectoline 50 mg Spot-on Solution for Cats and Kittens over 8 weeks above 1kg
Autorisé
- Fipronil
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FIPRALONE 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
Ectoline 50 mg Spot-on Solution for Cats and Kittens over 8 weeks above 1kg
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00Pipette
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AX15
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfamed
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Alfamed
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 17902/3034
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0382/001
États membres concernés:
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Italie
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet