Veterinary Medicines

EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS

Autorisé
  • Fipronil
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
EFFIPRO 50 mg soluţie spot-on pentru pisici
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AX15
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:
  • Boîte de 2 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 3 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 4 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 6 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 8 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 12 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 24 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 30 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 60 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 90 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 150 pipettes de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 8 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 24 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 30 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 60 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 90 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 150 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,5 mL
  • Boîte de 1 pipette de 0,5 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 160229
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0376/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Romanian (PDF)
Publié le: 3/06/2024
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