EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
Autorisé
- Fipronil
Identification du produit
Dénomination du médicament:
EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
Effipro 50 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00Pipette
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AX15
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
Disponible en:
-
Autriche
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 8-00799
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0376/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 17/02/2025
Updated on: 6/05/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 17/02/2025
Updated on: 6/05/2025
Etiquetage
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