Veterinary Medicines

BYEMITE

Autorisé
  • Phoxim
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
BYEMITE
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution à diluer pour pulvérisation d’une émulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie cutanée
    • Poulet (poule pondeuse
      • Œufs
        12
        hour
      • Viande et abats
        25
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AF01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Available in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Flacon de 250 mL
  • Flacon de 5 L
  • Flacon de 1 L

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2385846 0/2009
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0196/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Finlande
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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