Banacep Vet 5 mg Comprimé pelliculé
  • Benazeprilhydroklorid
  • Valide
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BANACEP VET 5 MG FILM-COATED TABLET FOR DOGS AND CATS
Banacep Vet 5 mg Filmomhulde tablet
Banacep Vet 5 mg Comprimé pelliculé
Banacep Vet 5 mg Filmtablette
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QC09AA07
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V318227
Numéro d’identification du produit:
  • 406fa6ee-3091-4871-9d9e-c4783ccdfa26
Numéro d’identification permanent:
  • 600000027861

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé pelliculé
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Chien
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period

Disponibilité

Description de l’emballage:
  • Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 14 comprimés pelliculés sécables
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 14 comprimés pelliculés sécables
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Calier S.A.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • FR/V/0180/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Belgique
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Calier S.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • France
États membres concernés:
  • Belgique
  • Allemagne
  • Grèce
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
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Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
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