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Cevaxel 50 mg/ml Poudre et solvant pour solution injectable

Non autorisé
  • Water for injection
  • Ceftiofur sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Cevaxel 50 mg/ml Poudre et solvant pour solution injectable
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    53.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        2
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01DD90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Luxembourg
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 4 g de poudre
  • Boîte de 1 flacon de 1 g de poudre

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numéro de l’autorisation:
  • V/915/08/11/0958
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0177/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 21/06/2022
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