PG 600, prašek in vehikel za raztopino za injiciranje za prašiče
PG 600, prašek in vehikel za raztopino za injiciranje za prašiče
Autorisé
- Gonadotropin, equine, serum
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc (truie)
-
Viande et abats0dayMeso in organi : 0 dni
-
-
Porc (jeune femelle)
-
Viande et abats0dayMeso in organi : 0 dni
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Porc (truie)
-
Viande et abats0dayMeso in organi : 0 dni
-
-
Porc (jeune femelle)
-
Viande et abats0dayMeso in organi : 0 dni
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG03GA99
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- NP/V/0259/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 23/01/2025
Notice
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Publié le: 23/01/2025
Etiquetage
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Publié le: 23/01/2025