Dectomax 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Dectomax 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Autorisé
- Doramectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DECTOMAX 5 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE
Dectomax 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour pour-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie cutanée
- Bovins
-
Laitno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Viande et abats35day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 1 l
- Boîte de 1 bidon de 2,5 l et de 1 adaptateur pour pistolet doseur
- Boîte de 1 bidon de 5 l et de 1 adaptateur pour pistolet doseur
- Boîte de 1 bidon de 3 l et de 1 adaptateur pour pistolet doseur
- Boîte de 1 flacon de 250 ml
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco Europe Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Norbrook Laboratories Limited
- Elanco France S.A.S
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 00879/4201
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0343/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Allemagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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