Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

ZEARL POUR-ON

Non autorisé
  • Doramectin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ZEARL POUR-ON
DECTOMAX 5 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour pour-on
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        35
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA03
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Elanco France S.A.S
Autorité responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1225541 8/1998
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0343/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.