Veterinary Medicines

ZEARL POUR-ON

Non autorisé
  • Doramectin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ZEARL POUR-ON
DECTOMAX 5 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour pour-on
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        35
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Elanco France S.A.S
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1225541 8/1998
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0343/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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