SEDACHEM 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
SEDACHEM 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Autorisé
- Xylazine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
SEDACHEM 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais23.32milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait0hour
-
- Cheval
-
Viande et abats1day
-
Lait0hour
-
- Chien
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait0hour
-
- Chien
- Chat
-
Voie sous-cutanée
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05CM92
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3192547 5/2020
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Estonie
Numéro de procédure:
- EE/V/0105/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2022
Etiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/06/2023
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/06/2023
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