Veterinary Medicines

Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Autorisé
  • Enrofloxacin
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Interflox-100, 100 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, ovine, caprine și porcine
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        day
      • Lait
        3
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        4
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        3
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        4
        day
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations supplémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 240056
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Estonie
Numéro de procédure:
  • EE/V/0103/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Malte
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
roumain (PDF)
Publié le: 15/05/2024
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.