Ketosol-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Ketosol-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Autorisé
- Ketoprofen
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ketosol-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Ketosol-100, 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in konje
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait0hour
-
-
Porc
-
Viande et abats4day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Viande et abats4dayNot authorized for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AE03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0627/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Estonie
Numéro de procédure:
- EE/V/0102/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 20/12/2023
Slovenian (PDF)
Publié le: 20/12/2023
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 20/10/2022
Slovenian (PDF)
Publié le: 20/10/2022
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 20/10/2022
Slovenian (PDF)
Publié le: 20/10/2022
Cette page vous a-t-elle été utile?: