Butagran Equi 200 mg/g Poudre orale
Butagran Equi 200 mg/g Poudre orale
Autorisé
- Phenylbutazone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Butagran Equi 200 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Butagran Equi 200 mg/g Poudre orale
Butagran Equi 200 mg/g Pulver zum Eingeben
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Dopharma Research B.V.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Belgique
Numéro de procédure:
- BE/V/0035/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Roumanie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Résumé des caractéristiques du produit
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