Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Autorisé
- Cefalexin monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet 500 mg filmtabletta kutyáknak
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais526.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Hongrie
Disponible en:
-
Hongrie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Orion Corporation
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Orion Corporation
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2309/X/07 MgSzH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Suède
Numéro de procédure:
- SE/V/0114/002
États membres concernés:
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Hongrie
-
Islande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 17/04/2025
Hungarian (PDF)
Publié le: 17/04/2025
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 17/04/2025
Etiquetage
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Publié le: 17/04/2025
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