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Geepenil® vet.24 g, powder and solvent for solution for injection

Autorisé
  • Benzylpenicillin sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Geepenil® vet.24 g, powder and solvent for solution for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    24.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        2
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        10
        day
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CE01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Islande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Orion Corporation
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Orion Corporation
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • IS/2/12/004/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Suède
Numéro de procédure:
  • SE/V/0118/001
États membres concernés:
  • Islande

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Icelandic (PDF)
Publié le: 13/09/2024
Updated on: 15/12/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 13/09/2024
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