Butorphanol Werfft 10 mg/ml injekčný roztok
Butorphanol Werfft 10 mg/ml injekčný roztok
Autorisé
- Butorphanol tartrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Butorphanol Werfft 10 mg/ml injekčný roztok
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais14.58/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02AF01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Slovak
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- V.M.D.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- V.M.D.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/010/06-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 1/12/2021