Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Autorisé
- Ketoprofen
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Labiprofen 150 mg/ml solution for injection
Labiprofen, 150 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats2day
-
-
Porc
-
Viande et abats3day
-
-
Bovins
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats2day
-
-
Cheval
-
Viande et abats1day
-
-
Bovins
-
Lait0hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AE03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Estonie
Disponible en:
-
Estonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Labiana Life Sciences S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
- State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 2279
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0388/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovénie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Estonian (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/03/2023
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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