PORVAXIN M.hyo, emulsion for injection for pigs
PORVAXIN M.hyo, emulsion for injection for pigs
Autorisé
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain 1137, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PORVAXIN M.hyo, emulsion for injection for pigs
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc (porcelet)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/relative potency2.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB13
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetia Animal Health S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 983/01/20DIVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0314/001
États membres concernés:
-
Portugal
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 24/07/2024
Notice
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Publié le: 24/07/2024
Etiquetage
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Publié le: 24/07/2024
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Publié le: 24/07/2025
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