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Veterinary Medicines

HEDYLON 25 mg TABLETS FOR DOGS

Autorisé
  • Prednisolone

Identification du produit

Dénomination du médicament:
HEDYLON 25 mg TABLETS FOR DOGS
Hedylon 25 mg tabletti
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB06
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Finlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Livisto Int'l S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 37195
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0292/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023

eu-PUAR-esv0292002-dcp-hedylon-25-mg-tablets-for-dogs-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
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