Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Non autorisé
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen, emulzija za injekciju, za svinje
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
  • Paul-Ehrlich-Institute
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/21-01/759
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0266/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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