Cevac MD HVT suspension and solvent for suspension for injection for chickens
Cevac MD HVT suspension and solvent for suspension for injection for chickens
Autorisé
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Cevac MD HVT suspension and solvent for suspension for injection for chickens
CEVAC MD HVT
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (oeufs embryonnés)
-
Poulet
Voie d’administration:
-
In ovo
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais8000.00plaque forming unit1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
In ovo
-
Poulet (oeufs embryonnés)
-
Œufs0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Salud Animal S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 3509 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0264/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Spanish (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Notice
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Publié le: 22/12/2023
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Etiquetage
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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 21/11/2022
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