ZORABEL 25 mg/ml oral solution chickens and turkeys
ZORABEL 25 mg/ml oral solution chickens and turkeys
Autorisé
- Toltrazuril
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ZORABEL 25 mg/ml ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΣΤΟ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
ZORABEL 25 mg/ml oral solution chickens and turkeys
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poulette)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais25.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Dinde
-
Viande et abats16day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats18day
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Poulet (poulette)
-
Viande et abats18day
-
Œufsno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51AJ01
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Available in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 38961/18/28-02-2019/K-0229001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0199/001
États membres concernés:
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Pologne
-
Portugal
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
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Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 6/04/2023
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