KELAPROFEN 100 mg/ml
KELAPROFEN 100 mg/ml
Autorisé
- Ketoprofen
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Kelaprofen 100 mg/ml, solution for injection for cattle, horses and pigs
KELAPROFEN 100 mg/ml
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
- Cheval
- Porc
-
Voie intraveineuse
- Bovins
- Cheval
- Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AE03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Irlande
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10981/012/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0160/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 21/12/2023
Notice
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Publié le: 21/12/2023
Etiquetage
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