Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection
Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection
Autorisé
- Ketoprofen
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection
NEFOTEK, 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli e suini
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
- Cheval
- Porc
-
Voie intraveineuse
- Bovins
- Cheval
- Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AE03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Available in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 104755
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0176/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
France
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Slovaquie
-
Slovénie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 16/03/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 1/02/2024
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 1/02/2024
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 1/02/2024
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