ACEGON 50 MICROGRAMMES/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
- Gonadorelin acetate
-
Valide
Authorised in these countries:
-
Union Européenne
-
France
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
ACEGON 50 MICROGRAMMES/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01CA01
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/7526290 9/2011
Numéro d’identification du produit:
- 1a010a89-2a53-49d8-8212-10faf603c581
Numéro d’identification permanent:
- 600000016876
Informations sur le produit
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovin (vache)
- Bovin (génisse)
Disponibilité
Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Syva S.A.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations sur l’autorisation
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
- ES/V/0158/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
-
France
Autorité responsable:
- ANSES
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Syva
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
-
Espagne
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations supplémentaires
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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