RHEMOX PREMIX 100 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs
  • Amoxicillin trihydrate
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Espagne
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RHEMOX PREMIX 100 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs
RHEMOX PREMIX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Numéro de l’autorisation:
  • 2010 ESP
Numéro d’identification du produit:
  • 0f925a82-840c-4e46-8a12-62324498f110
Numéro d’identification permanent:
  • 600000015612

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Withdrawal period by route of administration:
  • In-feed use
    • Porc

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • ES/V/0129/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Espagne
Autorité responsable:
  • (AEMPS)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Espagne
États membres concernés:
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
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Etiquetage (PDF)
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Fichier combinant tous les documents (PDF)
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