VETRIMOXIN 50 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs
VETRIMOXIN 50 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VETRIMOXIN 50MG/G ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
VETRIMOXIN 50 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Porc
-
Viande et abats3day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Hellas LLC
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 47044/08-07-2015/K-0063905
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0647/001
États membres concernés:
-
Tchéquie
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 21/12/2023
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023