Butomidor 10 mg/ml 14.58 mg/ml Solution injectable
Butomidor 10 mg/ml 14.58 mg/ml Solution injectable
Autorisé
- Butorphanol tartrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor 10 mg/ml 14.58 mg/ml Oplossing voor injectie
Butomidor 10 mg/ml 14.58 mg/ml Solution injectable
Butomidor 10 mg/ml 14.58 mg/ml Injektionslösung
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Cheval
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais14.58/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Chat
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02AF01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V399585
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Autriche
Numéro de procédure:
- AT/V/0005/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Islande
-
Irlande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Notice
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Etiquetage
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