Bupaq Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Bupaq Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Autorisé
- Buprenorphine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bupaq Multidose 0,3mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Bupaq Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.32/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Chien
-
Chat
-
-
Voie intraveineuse
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02AE01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Irlande
Disponible en:
-
Irlande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA23462/003/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Autriche
Numéro de procédure:
- AT/V/0008/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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