Mepidor 20 mg/ml solution for injection
Mepidor 20 mg/ml solution for injection
Autorisé
- Mepivacaine hydrochloride
- Mepivacaine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Mepidor 20 mg/ml solution for injection
Mepidor vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Espèces cibles:
-
Cheval (non producteur de denrées)
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Infiltration
-
Voie péridurale
-
Voie intraarticulaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01BB03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Norvège
Disponible en:
-
Norvège
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Richter Pharma AG
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 15-10877
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Portugal
Numéro de procédure:
- PT/V/0128/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Islande
-
Italie
-
Norvège
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 29/10/2025
Norwegian (PDF)
Publié le: 29/10/2025
Notice
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Norwegian (PDF)
Publié le: 1/12/2025