ALDIFAL 25 mg/ml perorálna suspenzia
ALDIFAL 25 mg/ml perorálna suspenzia
Autorisé
- Albendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ALDIFAL 25 mg/ml perorálna suspenzia
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Mouton
-
Chair et peau11dayDo not use in animals, which are intended to produce milk for human consumption.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC11
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Mikrochem spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Mikrochem spol. s r.o.
Autorité responsable:
- USKVBL
Numéro de l’autorisation:
- 96/675/92-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 10/11/2021
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