Kenostart Spray en Dip 3 mg/g Cutaneous spray, solution@Dip solution
Kenostart Spray en Dip 3 mg/g Cutaneous spray, solution@Dip solution
Autorisé
- Iodine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Kenostart Spray en Dip 3 mg/g Cutaneous spray, solution@Dip solution
KENOSTART SPRAY Y BAÑO
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Trempage
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais3.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour trempage/pulvérisation mammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Trempage
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
Laitno withdrawal period0 days
-
-
Administration par nébulisation
- Bovins
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD08AG03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Available in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Cid Lines
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cid Lines
Autorité responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 1804 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Belgique
Numéro de procédure:
- BE/V/0042/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Chypre
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 22/02/2023
Etiquetage
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Publié le: 22/02/2023
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 22/02/2023
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