Veterinary Medicines

Parofor 175 mg/ml Solution for injection

Autorisé
  • Paromomycin sulfate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor 175 mg/ml oldatos injekció sertések számára A.U.V.
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        20
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA06
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Hongrie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Biovet J.S.C.
Autorité responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 4009/X/18 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Belgique
Numéro de procédure:
  • BE/V/0027/003
États membres concernés:
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:
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