Kenostart 3 mg/g Teat dip solution
Kenostart 3 mg/g Teat dip solution
Autorisé
- Iodine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Kenostart 3 mg/g Teat Dip Solution for Cattle (Dairy)
Kenostart 3 mg/g Teat dip solution
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Trempage
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour trempage mammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Trempage
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
Laitno withdrawal period0 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD08AG03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Cid Lines
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Cid Lines
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 22136/3000
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Belgique
Numéro de procédure:
- BE/V/0041/001
États membres concernés:
-
Chypre
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet